Привет, мир! Меня зовут Наташа, мне 21 и я другая. Я отличаюсь ни тем, что передвигаюсь на коляске и не тем, что перечувствовала, возможно, даже больше, чем среднестатистический молодой человек нашего времени. У меня есть то, что сложно получить, но никогда нельзя отнять. Сейчас я расскажу свою историю. И очень надеюсь, что она поможет хоть кому-то.
У меня замечательная полная любящая семья. Я всегда чувствовала себя очень любимой и любила сама. Я очень благодарна родителям за то, что мне не давали понять, что я в чем-то ограничена. А с другой стороны, не закрывали от меня двери другого мира, к которому я принадлежу. Я ходила в садик для особенных детей, но так же очень много общалась со здоровыми детьми.
Конечно, меня также преследовали неприятные моменты. Куда же особенным детям без реабилитации и болезненных процедур. Но и в этой ситуации я не ощущала, что это связанно с моим здоровьем. Кто-то ходит на фигурное катание или футбол, а я к дяденьке, который иногда делает мне больно. Все нормально, у меня такой спорт. Я совершенно не воспринимала свое состояние как болезнь, поэтому и эти манипуляции не были для меня лечением. Удивительно, но даже, когда я была достаточно маленькая, не спрашивала «Почему я такая? И выздоровею ли я?»
Также я очень благодарна своим родителям за то, что они не забили на меня, как на личность в угоду телу. Они водили меня в разные кружки и развивали творчески. Папа, например, привил огромную любовь к чтению, которая сохранилась до сих пор. С мамой мы очень много пели и рисовали. Слава Богу, во всём, что я делала, я была более-менее успешной и это также не давало мне почувствовать свою «инаковость».
В восемь лет наступила школа. Это была одна из первых инклюзивных школ в Москве. В начальной школе было замечательно. Все очень любили меня катать и помогать мне- это интересно. В школе отличия стали более заметными, я совершенно не переживала по этому поводу. Все пишут, я печатаю. Какая разница! Все ходят на физкультуру, я нет. Как замечательно, пойду в комп поиграю. Анализируя свое детское поведение, я нахожу в нём черты от поведения людей нетрадиционной ориентации или трансгендеров, у которых самоидентификация произошла ещё в детстве. Я видела, что проблемы есть, но я считала это нормальным. У кого-то голубые глаза, а мне трудно двигаться. По степени трудности и «плохости» для меня эти качества были одинаковы. Не думала, что должна быть или могу стать какой- то другой.
В девять лет наступило первое настоящее испытание в моей жизни. Родители всегда знали, что у меня есть некоторые проблемы с ногами и рано или поздно их придётся решать. Это время наступило... Это был очень тяжелый год, как для меня так и для моих родителей. Но парадокс состоит в том, что мы вспоминаем всё эти трудности, как одно из самых счастливых времён в жизни. И снова позитивно настроенная я думала, что да мне сейчас нужна медицинская помощь и она какая-то очень необычная, но она не делает меня такой уж больной и несчастной.
После ночи всегда приходит день. Мама сказала, что беременна. Я была очень счастлива. Я обожаю своего братюню всей душой. Я искренне не понимала, почему мне не дают его кормить или качать. Благодарность маме, она находила другие способы ей «помочь» и это как-то сглаживалось.
Через два года снова проверка на прочность. Именно тогда я столкнулась с тем что навсегда изменило мою жизнь. О необходимости первых двух операций родители знали с самого моего рождения. И, конечно же, делали все от себя зависящее, чтобы у нас были на это деньги. Но новость о необходимости ещё двух срочных операций в той же клинике свалились на родителей, как снег на голову. Они были морально и физически совершенно к этому не готовы. Я очень благодарна друзьям семьи и просто неравнодушным людям, которые не остались в стороне. Они собрали всю нужную сумму в довольно короткие сроки. Операция прошла успешно и подарила мне жизнь без боли. Я, конечно же, не знала, что это чудо нам помогли совершить. Я узнала об этом намного позже от по сути постороннего нам человека. Именно тогда я начала понимать: очень многое,что есть у меня в жизни это подарки от моих «ангелов-хранителей. У меня появилось дурацкое желание вырасти, заработать деньги и вернуть им материальный долг.
В 13, как и у большинства подростков у меня началась сложная штука под названием «переходный возраст». Мне даже пришлось посещать психолога. Именно в то время я поняла: кто я есть и какие у меня планы на будущее. И вписываться в чьи-то стандарты «нормальности» в них точно не входило. Когда была ребенком, жизнь с неосознаваемой болезнью была всего лишь плаванием по течению «будь как будет, мне все равно», то тогда я отчётливо увидела себя, как человека с инвалидностью, и поняла что я вот такая. Что другой не стану, а главное не хочу быть.
Дальше случился перелом, который сделал меня личностью с инвалидностью и и делает до сих пор. Поняв, что меня уже не взять своим авторитетом, родители подумали, что нашли новый способ. В доме начался жесточайший абъюз, моральное насилие и унижение. Нет, не подумайте они так же остались замечательными людьми, делающими для меня всё и даже больше, но здоровая коммуникация у нас исчезла в принципе. Я не хочу сейчас об этом очень много распространяться. Просто хочу сказать, что ребят, если у вас в семье сейчас твориться тоже самое , вы - сильные и, самые лучшие и уникальные. Я в вас верю!
Знаете, когда кажется, что уже нет сил терпеть, поддержка приходит самым неожиданным образом. Для меня такой поддержкой стало интервью Ксении Безугловой. Я до сих пор помню её слова: «Ксюша, хватит! Посадили в коляску, сиди и живи!», «Я счастлива». Помню, когда смотрела это интервью, лежала и плакала навзрыд. Оказывается, и я имею право быть счастливой, будучи такой же, я не менее ценна из-за того, что в коляске, я могу нравится сама себе и другим тоже. Я - не лентяйка и другие плохие слова, которые сыпались в мою сторону от самых близких людей. Я не сумасшедшая, быть такой как я и любить это– нормально. Её интервью изменило мой мир навсегда. Я наконец-то перестала бежать от самой себя, несмотря на осуждение окружающих.
Печально, что должно случиться что-то ужасное, чтобы ты открыл глаза. После тяжелой болезни умерла мамина близкая подруга. Она обожала приносить добро и могла это делать совершенно по-разному. Она и её муж помогали не только нам но и другим людям. Весть о её смерти ввела нас в полнейший шок, поскольку это случилось крайне неожиданно.
Прошло несколько месяцев жизни с чувством боли и утраты, прежде чем я поняла, что мне делать. Я должна тоже начать помогать другим. Ради неё, ради всех тех людей которые мне когда-то помогали и ещё помогут. Все равно чем: большой суммой денег или копеечкой или просто добрым словом и у сердечным участием. Вот это мой реальный долг перед ними – продолжать цепочку добра. Господь сподобил меня понять зачем я нужна Ему такой и почему мне это нравится. Я должна также как когда-то Ксения помогать людям осознать одну простую вещь. Их инвалидность - это не конец света, можно разрешить себе любить себя, несмотря на диагноз.
Я создала молодёжное движение «Вкус жизни». Его проекты, надеюсь, помогут молодёжи с инвалидностью пройти путь принятия гораздо проще и быстрее, чем это было у меня. Я верю в вас, в своих ребят (обожаю и благодарна без меры) и в себя. У нас обязательно все получится, ведь мы достойны счастья.
У меня замечательная полная любящая семья. Я всегда чувствовала себя очень любимой и любила сама. Я очень благодарна родителям за то, что мне не давали понять, что я в чем-то ограничена. А с другой стороны, не закрывали от меня двери другого мира, к которому я принадлежу. Я ходила в садик для особенных детей, но так же очень много общалась со здоровыми детьми.
Конечно, меня также преследовали неприятные моменты. Куда же особенным детям без реабилитации и болезненных процедур. Но и в этой ситуации я не ощущала, что это связанно с моим здоровьем. Кто-то ходит на фигурное катание или футбол, а я к дяденьке, который иногда делает мне больно. Все нормально, у меня такой спорт. Я совершенно не воспринимала свое состояние как болезнь, поэтому и эти манипуляции не были для меня лечением. Удивительно, но даже, когда я была достаточно маленькая, не спрашивала «Почему я такая? И выздоровею ли я?»
Также я очень благодарна своим родителям за то, что они не забили на меня, как на личность в угоду телу. Они водили меня в разные кружки и развивали творчески. Папа, например, привил огромную любовь к чтению, которая сохранилась до сих пор. С мамой мы очень много пели и рисовали. Слава Богу, во всём, что я делала, я была более-менее успешной и это также не давало мне почувствовать свою «инаковость».
В восемь лет наступила школа. Это была одна из первых инклюзивных школ в Москве. В начальной школе было замечательно. Все очень любили меня катать и помогать мне- это интересно. В школе отличия стали более заметными, я совершенно не переживала по этому поводу. Все пишут, я печатаю. Какая разница! Все ходят на физкультуру, я нет. Как замечательно, пойду в комп поиграю. Анализируя свое детское поведение, я нахожу в нём черты от поведения людей нетрадиционной ориентации или трансгендеров, у которых самоидентификация произошла ещё в детстве. Я видела, что проблемы есть, но я считала это нормальным. У кого-то голубые глаза, а мне трудно двигаться. По степени трудности и «плохости» для меня эти качества были одинаковы. Не думала, что должна быть или могу стать какой- то другой.
В девять лет наступило первое настоящее испытание в моей жизни. Родители всегда знали, что у меня есть некоторые проблемы с ногами и рано или поздно их придётся решать. Это время наступило... Это был очень тяжелый год, как для меня так и для моих родителей. Но парадокс состоит в том, что мы вспоминаем всё эти трудности, как одно из самых счастливых времён в жизни. И снова позитивно настроенная я думала, что да мне сейчас нужна медицинская помощь и она какая-то очень необычная, но она не делает меня такой уж больной и несчастной.
После ночи всегда приходит день. Мама сказала, что беременна. Я была очень счастлива. Я обожаю своего братюню всей душой. Я искренне не понимала, почему мне не дают его кормить или качать. Благодарность маме, она находила другие способы ей «помочь» и это как-то сглаживалось.
Через два года снова проверка на прочность. Именно тогда я столкнулась с тем что навсегда изменило мою жизнь. О необходимости первых двух операций родители знали с самого моего рождения. И, конечно же, делали все от себя зависящее, чтобы у нас были на это деньги. Но новость о необходимости ещё двух срочных операций в той же клинике свалились на родителей, как снег на голову. Они были морально и физически совершенно к этому не готовы. Я очень благодарна друзьям семьи и просто неравнодушным людям, которые не остались в стороне. Они собрали всю нужную сумму в довольно короткие сроки. Операция прошла успешно и подарила мне жизнь без боли. Я, конечно же, не знала, что это чудо нам помогли совершить. Я узнала об этом намного позже от по сути постороннего нам человека. Именно тогда я начала понимать: очень многое,что есть у меня в жизни это подарки от моих «ангелов-хранителей. У меня появилось дурацкое желание вырасти, заработать деньги и вернуть им материальный долг.
В 13, как и у большинства подростков у меня началась сложная штука под названием «переходный возраст». Мне даже пришлось посещать психолога. Именно в то время я поняла: кто я есть и какие у меня планы на будущее. И вписываться в чьи-то стандарты «нормальности» в них точно не входило. Когда была ребенком, жизнь с неосознаваемой болезнью была всего лишь плаванием по течению «будь как будет, мне все равно», то тогда я отчётливо увидела себя, как человека с инвалидностью, и поняла что я вот такая. Что другой не стану, а главное не хочу быть.
Дальше случился перелом, который сделал меня личностью с инвалидностью и и делает до сих пор. Поняв, что меня уже не взять своим авторитетом, родители подумали, что нашли новый способ. В доме начался жесточайший абъюз, моральное насилие и унижение. Нет, не подумайте они так же остались замечательными людьми, делающими для меня всё и даже больше, но здоровая коммуникация у нас исчезла в принципе. Я не хочу сейчас об этом очень много распространяться. Просто хочу сказать, что ребят, если у вас в семье сейчас твориться тоже самое , вы - сильные и, самые лучшие и уникальные. Я в вас верю!
Знаете, когда кажется, что уже нет сил терпеть, поддержка приходит самым неожиданным образом. Для меня такой поддержкой стало интервью Ксении Безугловой. Я до сих пор помню её слова: «Ксюша, хватит! Посадили в коляску, сиди и живи!», «Я счастлива». Помню, когда смотрела это интервью, лежала и плакала навзрыд. Оказывается, и я имею право быть счастливой, будучи такой же, я не менее ценна из-за того, что в коляске, я могу нравится сама себе и другим тоже. Я - не лентяйка и другие плохие слова, которые сыпались в мою сторону от самых близких людей. Я не сумасшедшая, быть такой как я и любить это– нормально. Её интервью изменило мой мир навсегда. Я наконец-то перестала бежать от самой себя, несмотря на осуждение окружающих.
Печально, что должно случиться что-то ужасное, чтобы ты открыл глаза. После тяжелой болезни умерла мамина близкая подруга. Она обожала приносить добро и могла это делать совершенно по-разному. Она и её муж помогали не только нам но и другим людям. Весть о её смерти ввела нас в полнейший шок, поскольку это случилось крайне неожиданно.
Прошло несколько месяцев жизни с чувством боли и утраты, прежде чем я поняла, что мне делать. Я должна тоже начать помогать другим. Ради неё, ради всех тех людей которые мне когда-то помогали и ещё помогут. Все равно чем: большой суммой денег или копеечкой или просто добрым словом и у сердечным участием. Вот это мой реальный долг перед ними – продолжать цепочку добра. Господь сподобил меня понять зачем я нужна Ему такой и почему мне это нравится. Я должна также как когда-то Ксения помогать людям осознать одну простую вещь. Их инвалидность - это не конец света, можно разрешить себе любить себя, несмотря на диагноз.
Я создала молодёжное движение «Вкус жизни». Его проекты, надеюсь, помогут молодёжи с инвалидностью пройти путь принятия гораздо проще и быстрее, чем это было у меня. Я верю в вас, в своих ребят (обожаю и благодарна без меры) и в себя. У нас обязательно все получится, ведь мы достойны счастья.